Один из крупнейших производителей лекарственных препаратов в России*
Обязанности:
-
Пересмотр и разработка документации;
-
Проверка протоколов испытаний, журналов учета;
-
Оформление паспортов качества по результатам контроля;
-
Ведения перечня поставок материалов на входной контроль;
-
Сбор данных, подготовка файлов в ходе обзора качества продукции;
-
Создание спецификаций , номенклатуры в 1С;
-
Участие в расследовании отклонений;
-
Заказ МТО.
Требования:
-
Высшее профессиональное образование;
- Опыт работы на производстве (желательно фармацевтическом) с функционирующей системой менеджмента качества;
- Знание основных требований GMP.
Условия:
- Возможность реализовать свой потенциал;
- Оформление согласно ТК РФ;
- График работы 5/2 8.30 -17.00;
- ДМС;
- Питание в заводской столовой;
- Корпоративный транспорт из городов Обнинск, Жуков, Малоярославец.
Задайте вопрос работодателю
Он получит его с откликом на вакансию
Вакансия опубликована 26 ноября 2025 в Обнинске