Специалист по обеспечению качества и соблюдения требований

Уровень дохода не указан

Опыт работы: 3–6 лет

Полная занятость

График: 5/2

Рабочие часы: 8

Формат работы: на месте работодателя

Напишите телефон, чтобы работодатель мог связаться с вами

Чтобы подтвердить, что вы не робот, введите текст с картинки:
captcha
Обязанности:
  • Оценка и согласование со стороны ООК запросов на изменения. Внесение данных и работа в электронной глобальной системе по контролю изменений;

  • Участие в поддержке системы документирования на предприятии в электронной системе управления документацией;

  • Координация работы и оказание поддержки при работе в системе электронного документооборота;

  • Составление письменных инструкций и иных документов системы управления процессами обеспечения качества;

  • Развитие и совершенствование системы управления процессами обеспечения качества. Участие в оценке зрелости процессов обеспечения качества и разработка действий по их совершенствованию;

  • Участие в расследовании отклонений в процессе производства, результатов, выходящих за рамки спецификаций;

  • Участие в разработке, согласовании и оценке эффективности планов корректирующих и предупреждающих действий;

  • Работа в системе EERP Eu-SAP (планирование ресурсов предприятия) в рамках своих компетенций;

  • Участие в проведении регулярных самоинспекций;

  • Участие в подготовке и в проведении фармацевтических инспекций регуляторных органов и глобальной функции аудита качества «АстраЗенека» GQA в рамках своих компетенций;

  • Участие в оценке рисков для качества продукции в процессах управления изменениями, отклонениями, валидации и др.;

  • Поддержка системы обеспечения качества в соответствии с принятыми стандартами и корпоративными требованиями (проведение gap-анализа, отслеживание изменений корпоративных политик, директив и т.д.).

Требования:

  • Образование высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, медицинское, микробиологическое, биотехнологическое или биологическое образование;

  • Опыт работы в области обеспечения и/или контроля качества в сфере фармацевтического производства не менее 2 лет;
  • Опыт работы с процессом контроля изменений;
  • Уверенный пользователь ПК (MS Office);
  • Опыт работы с глобальными системами (будет являться преимуществом);
  • Владение английским языком на уровне Pre-intermediate.
Условия:
  • Возможность присоединиться к международной инновационной компании с одним из лучших в индустрии портфелем препаратов, спасающих жизнь пациентов;

  • Разнообразные задачи, которые позволяют активно развивать профессиональные навыки, знания и кругозор;

  • Экспертная команда, возможность самостоятельного построения процессов и глубокого погружения в бизнес;

  • Высокий темп работы и возможность использовать современные технологии и инструменты;

  • Конкурентоспособный уровень заработной платы + ежегодный бонус по результатам выполнения kpi;

  • Расширенная программа компенсаций и льгот (ДМС, включая стоматологию с 1 дня работы, страхование жизни и от несчастного случая, корпоративное питание, транспорт, программа «гибких льгот»);

  • Релокационный пакет (компенсация аренды квартиры и помощь в переезде);

  • Возможности профессионального и карьерного роста;

  • Участие в программе поддержки здоровья и благополучия (корпоративные команды по футболу, волейболу, легкая атлетика, йога, бассейн);

  • Программа корпоративных скидок и привилегий PrimeZone;

  • Возможность изучения иностранных языков;

  • Срочный трудовой договор на время реализации проекта (2,5 – 3 года);

  • Место расположения завода – Калужская область, технопарк «Ворсино».

Мы будем рады, если вы станете членом нашей команды!

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию

Где предстоит работать

село Ворсино, 1-й Восточный проезд

Вакансия опубликована 7 апреля 2025 в Обнинске

Отзывы о компании

Похожие вакансии в этой компании

Похожие вакансии